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箭頭圖 沿革
2006 年 07月
  • 臨床試驗 ( CRO ) 部完成設立,為台塑生醫部門之一。
2009 年 01 月
  • 執行案件第一次接受TFDA查核並通過。
2010 年 02 月
  • 臨床試驗 ( CRO ) 部配合政府生物技術產業推動方案,正式通過審 查,持續列名經濟部「醫藥研發服務公司」名單。
2012 年 04 月
  • 臨床試驗 ( CRO ) 部強化專業人才訓練,取得人員ACRP認證。
  • 臨床試驗 ( CRO ) 部為提升服務品質,通過國內生技廠商查核。
  • 臨床試驗 ( CRO ) 部擴大服務領域,承接「藥物經濟學」領域之案件。
  • 臨床試驗 ( CRO ) 部應國際大藥廠之邀請,前往出席日本東京國際會議,並發表「臨床試驗電子化」系列演講。
2014年 04 月
  • 持續接受TFDA 與國內外藥廠稽核。
  • 取得人員PMP認證。
2015年 04 月
  • 因應廠商需求,在既有紙本個案報告書環境下,滿足電子簽章與audit Trail等需求。
  • 取得人員SAS 程式相關認證 (Advance and Clinical)。
2016年 04 月
  • 與國際EDC廠商合作,建立由本身自行研發EDC系統,更及時與有效滿足客戶對資料更新之需求。
2016年 06月
  • 因應客戶需求,自行研發建立網際網路資料收集平台,讓客戶能更輕鬆且即時的將資料傳送至資料庫。
  • 通過德國萊因TUV之稽核。

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